南宫NG28官网|辉瑞公布ARCHER1050研究中来自亚洲亚组分析的积极结果

本文摘要：辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）近日公布了ARCHER1050研究中亚洲患者亚组分析的疗效和耐受性结果，该研究是一项随机、国际多中心、III期、对外开放标签临床研究，目的评估表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）——多泽润（VIZIMPRO）（约可替尼（dacomitinib））作为EGFR转录变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线单药化疗的功效。

辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）近日公布了ARCHER1050研究中亚洲患者亚组分析的疗效和耐受性结果，该研究是一项随机、国际多中心、III期、对外开放标签临床研究，目的评估表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）——多泽润（VIZIMPRO）（约可替尼（dacomitinib））作为EGFR转录变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线单药化疗的功效。此次在2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲大会上发布的结果表明，拒绝接受化疗的患者无进展生存期（PFS）获得了明显缩短，而缩短随访结果显示，在亚洲地区EGFR变异阳性的晚期NSCLC患者中，与吉非替尼（gefitinib）比起，约可替尼一线化疗的总生存期（OS）也获得了明显缩短。此次亚组分析共计划入了346名来自中国大陆、香港特别行政区、日本和韩国的亚洲患者。无进展生存期分析的数据累计日期为2016年7月29日，缩短的总生存期分析的数据累计日期为2019年5月13日。

用于多泽润一线化疗后，与吉非替尼比起，亚洲患者亚组构建了无进展生存期（由独立国家放射线影像中心（IRC）盲法评估）的明显缩短（HR=0.509[95％CI：0.391-0.662]，双侧P值0.0001）。患者按照随机方法展开了分组，而每日拒绝接受一次多泽润化疗的患者的中位无进展生存期为16.。

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